En conferencia de prensa, el vocero presidencial, Manuel Adorni anunció que el presidente Javier Milei firmará el decreto para la creación de la Agencia Nacional de Evaluación de Financiamiento de Tecnologías Sanitarias (ANEFiTS). El organismo dependerá del Ministerio de Salud y se ocupará de medir los costos-beneficios de los medicamentos y equipamientos médicos antes de que ingresen al sistema. De esta manera, también podrá establecer cuáles son los remedios que las prepagas y obras sociales deberán cubrir.
La medida se publicará por decreto este viernes. Según precisaron, será una herramienta clave para “proteger la salud de la población” ya que “garantizará que solo se incorporen al sistema tecnologías sanitarias que sean seguras, eficaces y con beneficios clínicos comprobados”.
La nueva agencia se encargará de determinar cuándo y cómo corresponde incorporar una tecnología, así como los requisitos técnicos y administrativos para su evaluación. Además del beneficio clínico, tomará en cuenta factores como la calidad, seguridad, eficacia, eficiencia, equidad y su impacto ético, médico, económico y social para establecer si su financiamiento resulta justificado.
Los beneficios para los pacientes y el impacto en los medicamentos
La ANEFITS, según especificaron, evitará que los pacientes sean expuestos a tratamientos sin evidencia o con efectos adversos. “La creación de la Agencia eliminará normas obsoletas, estructuras redundantes y criterios arbitrarios, estableciendo reglas claras, previsibles basadas en evidencia”, precisaron desde el Gobierno.
También contribuirá a “racionalizar el gasto público, evitando el uso de recursos escasos en tecnologías inefectivas o de bajo impacto sanitario”, y terminará con la “judicialización de la salud”.
Así funcionará la Agencia Nacional de Evaluación de Financiamiento de Tecnologías Sanitarias
La función de la nueva agencia “será evaluar con rigor científico qué tecnologías son seguras, eficaces y efectivas, y qué beneficios pueden generar antes de que se inicie el proceso de registro para su comercialización”.
Además, la agencia evaluará si los nuevos medicamentos y tratamientos que llegan al país son convenientes para los pacientes para que los prestadores paguen por ellos. En tal caso, la ANEFITS determinará también si la cobertura es del 40%, del 50%, del 100% o cero; y también establecerá quienes estarán cubiertos.
Según informaron desde el Ministerio de Salud, las decisiones que la agencia tome correrán para todos las entidades públicas y privadas: los hospitales nacionales, las obras sociales nacionales -incluyendo el PAMI- y las prepagas.
En el caso de los medicamentos que ya están autorizados por la ANMAT y se entregan con cobertura obligatoria porque ingresaron al Plan Médico Obligatorio (PMO), la nueva agencia podrá analizarlos y rever su condición.
El organismo no podrá establecer precios, pero sí podrá imponer topes, según informó Clarín.
Conformación de las autoridades
El ente absorberá las competencias de dos organismos: el Consejo de Asistencia Técnica para Procesos Judiciales de Salud (CATPROS) y la CONETEC. Las personas elegidas por el Gobierno para llevar adelante ANEFITS “deberán contar con una sólida formación y trayectoria en materia de evaluación de tecnologías sanitarias”, dice el comunicado oficial.
Además, debajo habrá cuatro vocales: uno representará a la ANMAT, organismo que tendrá un lugar secundario en la entrada de medicamentos al mercado local. El otro estará en representación del Ministerio de Economía. También un tercer vocal en nombre del COFESA y el cuarto será elegido por el ámbito académico.
