La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras superiores e inferiores. Misiones cuenta con una ley provincial que garantiza la atención.
Cada 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que ataca a las neuronas motoras ubicadas en la médula espinal y en el cerebro. En la actualidad no existen tratamientos que logren curar esta patología. Misiones garantiza a los pacientes la atención médica multidisciplinaria e integral, terapéutica y de rehabilitación.
En 2022, la Cámara de Representantes sancionó una ley que brinda atención integral a pacientes con la patología. De este modo, se convirtió en una de las pocas provincias del país que contempla por ley la cobertura médica de la ELA.
La normativa facilita el acceso a tratamientos, terapias de control y alivio de los síntomas que apunten a mejorar la comodidad del paciente. Preservar su capacidad funcional y maximizar su calidad de vida, así también como proveer atención médica multidisciplinaria e integral, terapéutica y de rehabilitación.
En el mismo sentido, los pacientes acceden a equipos médicos y alternativos de comunicación y otros productos de apoyo que promueven su independencia y cuidado. El sistema de salud brinda apoyo psicológico, asistencia social e información al paciente, la familia y/o los cuidadores para cada etapa de la enfermedad.
Asimismo, la ley instituyó el Día Provincial de Concientización sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica el 21 de junio de cada año.
Esclerosis Lateral Amiotrófica
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras superiores e inferiores. Forma parte del grupo de Enfermedades de la Neurona Motora, y es una de las que se da con mayor frecuencia. Tiene un impacto en diferentes funciones corporales, afecta la forma en que las personas caminan, hablan, comen, beben, respiran y piensan, en general, en la capacidad de funcionar en la vida cotidiana.
De acuerdo a los datos de la Asociación ELA Argentina, “la prevalencia o cantidad de personas que viven con ELA al mismo tiempo es aproximadamente siete de cada 100.000″. La gravedad de la ELA preocupa hace tiempo a la ciencia y a la medicina, que están abocados en el avance de estudios y de posibles soluciones para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Si bien puede presentarse en cualquier etapa de la vida, la mayoría de los diagnosticados tiene más de 40 años.
Sistema sanitario fortalecido
Por su parte, al momento del tratamiento de la legislación, el diputado y presidente del Bloque Renovador Martín Cesino destacó que con la iniciativa, el diputado Carlos Rovira “ha fortalecido y potenciado nuestro sistema sanitario provincial“. De esta forma, se brinda el acceso a los servicios de salud de manera igualitaria y universal. Además, se permite que todos puedan acceder a una salud de calidad.
El legislador afirmó que en la actualidad se estudia e investiga, “porque hay tratamientos, pero no brindan la cura de la enfermedad, sino que mejoran la calidad de vida”. En el mismo sentido, Cesino indicó que esta enfermedad afecta tanto a mujeres como a hombres. Aún así, tiene una mayor prevalencia en el hombre, entre los 40 y 70 años. Se estiman dos casos por cada cien mil habitantes.
